Técnica que usa sondas fluorescentes para visualizar, localizar y estudiar una secuencia específica de ADN en un cromosoma, lo que permite detectar anomalías celulares. En el análisis habitual, se evalúan como máximo 9 de los 23 cromosomas que componen el ADN espermático. Estos cromosomas suelen incluir el 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, así como los cromosomas sexuales X e Y.