Afección genética rara por la que una persona presenta rasgos femeninos a pesar de tener un cromosoma X y un cromosoma Y (patrón del sexo masculino). La persona tiene órganos genitales femeninos, entre ellos, útero, trompas de Falopio y vagina.
Categoría gramatical | Sustantivo masculino |
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Campo | Enfermedad |
Nivel de especialización | Alto |
Fuente de la definición | Instituto Nacional del Cáncer |