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gen HBB
Tipo de gen situado en el cromosoma 11 que forma parte de la de la estructura de la hemoglobina. El cambio en su secuencia o una malformación puede causar enfermedades como la anemia falciforme o la talasemia. 
Categoría gramatical Sustantivo masculino
Campo Genética
Nivel de especialización Alto
Fuente de la definición Wikipedia
Variantes
Sinónimo
Formal
Equivalentes
hemoglobin subunit beta
Ejemplos
La enfermedad aparece si el individuo hereda la HbS de un progenitor y otra mutación cualquiera en el gen HBB del otro progenitor.
Las mutaciones en el gen HBB son la principal causa de globinopatías como la Beta Talasemia, que es una enfermedad de aparición temprana que se caracterizan por una disminución de la síntesis de la subunidad beta de la hemoglobina lo que concluye como una anemia microcítica hipocrómica.
Combinatoria
CON SUSTANTIVOS
mutación en el gen HBB | deleciones en el gen HBB