Vocabulario de reproducción asistida

Forma alternativa de un gen que expresa un carácter determinado, como el grupo sanguíneo o el color de la piel, en un par de cromosomas homólogos localizados en el mismo lugar. Procedentes uno del padre y el otro de la madre, pueden ser idénticos o diferentes.

Gen que siempre se expresa en el fenotipo, incluso en los organismos heterocigotos que poseen variaciones para ese mismo gen.

Gen que no se expresa, a menos que su homólogo posea la misma constitución genética o sea igualmente no dominante. 

Cambio, perturbación o daño en el número o estructura de los cromosomas producida fundamentalmente, pero no de forma exclusiva, durante la vida intrauterina, como consecuencia de modificaciones en la duplicación, deleción, translocación u otros cambios en la secuencia del material genético.

Cambio hereditario que influye en la expresión génica, pero no afecta la secuencia de ADN. 

Cambio, perturbación o daño en el esperma. 

Alteración originada por un defecto en los genes, es decir, una secuencia errónea en el ADN, generalmente una mutación, que puede afectar a un solo gen (enfermedades monogénicas) o a varios (enfermedades poligénicas o multifactoriales). Las anomalías genéticas son hereditarias y pueden o no acompañarse de alteraciones cromosómicas.

Alteración originada por un defecto en un solo gen es decir, una secuencia errónea en el ADN, generalmente una mutación. Las anomalías genéticas son hereditarias y pueden o no acompañarse de alteraciones cromosómicas.

Alteración originada por un defecto en los genes, es decir, una secuencia errónea en el ADN, generalmente una mutación, que puede afecta a varios genes. Las anomalías genéticas son hereditarias y pueden o no acompañarse de alteraciones cromosómicas.

Cambio, modificación, perturbación o daño en la forma o la función del útero.