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Vocabulario de reproducción asistida

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SGP
Sigla de screening genético preimplantación. Prueba que consiste en el análisis del número de cromosomas en los embriones antes de su transferencia al útero de la futura madre. Esta prueba permite seleccionar los embriones euploides, aquellos que tienen un número correcto de cromosomas, para poder descartar los aneuploides, que son los embriones con un número incorrecto de cromosomas, y evitar su transferencia. 
Screening Genético Preimplantacional - test genético preimplantacional
preimplantation genetic screening
SHO
Respuesta o reacción exagerada del crecimiento de los folículos ováricos, debido a la administración de medicación con la finalidad de estimular el crecimiento ovocitario.
síndrome de hiperestimulación ovárica
OHSS
síndrome antifosfolipídico
Enfermedad autoinmunitaria que involucra coágulos de sangre frecuentes (trombosis). Se manifiesta en abortos que suelen repetirse, disminución del crecimiento fetal, prematuridad y preeclampsia. 

SAF - síndrome de Hughes - síndrome de los anticuerpos antifosfolipídicos
antiphospholipid syndrome
síndrome de Asherman
Enfermedad que consiste en la presencia de adherencias en la cavidad uterina o a nivel del canal cervical, lo que aumenta el riesgo de determinadas patologías obstétricas como aborto, parto prematuro, placentación anómala, retraso de crecimiento, ruptura uterina.
adherencia intrauterina - adherencias intrauterinas - SA - sinequia intrauterina
Asherman syndrome
síndrome de hiperestimulación ovárica
Respuesta o reacción exagerada del crecimiento de los folículos ováricos, debido a la administración de medicación con la finalidad de estimular el crecimiento ovocitario.
SHO
OHSS
síndrome de hiperestimulación ovárica
Respuesta anormalmente elevada del ovario a la medicación que se administra, sobre todo, en fecundación in vitro (FIV).
SHO
ovarian hyperstimulation syndrome
síndrome de Klinefelter
Condición genética en la que los varones tienen un cromosoma X adicional, resultando en un cariotipo 47, XXY. Esto puede afectar el desarrollo físico, cognitivo y reproductivo.
síndrome del superhombre - síndrome XXY
Klinefelter syndrome
síndrome de Martin-Bell
Afección genética que produce cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria en niños.
síndrome X-frágil
fragile X syndrome
síndrome de ovario poliquístico
Afección que se caracteriza por ausencia de ovulación (anovulación) y niveles muy altos de hormonas masculinas (andrógenos), lo que origina en irregularidades menstruales, infertilidad o quistes ováricos.
SOP
polycystic ovary syndrome
síndrome de Swyer
Afección genética rara por la que una persona presenta rasgos femeninos a pesar de tener un cromosoma X y un cromosoma Y (patrón del sexo masculino). La persona tiene órganos genitales femeninos, entre ellos, útero, trompas de Falopio y vagina.
disgenesia gonadal
Swyer syndrome
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