Vocabulario de reproducción asistida

Sigla de screening genético preimplantación. Prueba que consiste en el análisis del número de cromosomas en los embriones antes de su transferencia al útero de la futura madre. Esta prueba permite seleccionar los embriones euploides, aquellos que tienen un número correcto de cromosomas, para poder descartar los aneuploides, que son los embriones con un número incorrecto de cromosomas, y evitar su transferencia. 

Respuesta o reacción exagerada del crecimiento de los folículos ováricos, debido a la administración de medicación con la finalidad de estimular el crecimiento ovocitario.

Enfermedad autoinmunitaria que involucra coágulos de sangre frecuentes (trombosis). Se manifiesta en abortos que suelen repetirse, disminución del crecimiento fetal, prematuridad y preeclampsia. 

Enfermedad que consiste en la presencia de adherencias en la cavidad uterina o a nivel del canal cervical, lo que aumenta el riesgo de determinadas patologías obstétricas como aborto, parto prematuro, placentación anómala, retraso de crecimiento, ruptura uterina.

Respuesta anormalmente elevada del ovario a la medicación que se administra, sobre todo, en fecundación in vitro (FIV).

Respuesta o reacción exagerada del crecimiento de los folículos ováricos, debido a la administración de medicación con la finalidad de estimular el crecimiento ovocitario.

Tipo de aneuploidía sexual (cariotipo 47,XXY) descrita por Harry Klinefelter en 1942. También conocido como síndrome 47,XXY o disgenesia de los túbulos seminíferos, constituye la causa genética más común de hipogonadismo primario y azoospermia en varones, presentando variantes en mosaico o de alto grado ($48,XXXY$).

Afección genética que produce cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria en niños.

Afección que se caracteriza por ausencia de ovulación (anovulación) y niveles muy altos de hormonas masculinas (andrógenos), lo que origina en irregularidades menstruales, infertilidad o quistes ováricos.

Alteración genética, denominada por el epónimo de Gerald Swyer, en la que individuos con cariotipo 46,XY presentan fenotipo femenino. También llamado disgenesia gonadal, se caracteriza por la presencia de útero y vagina, pero con gónadas no funcionales.