Vocabulario de reproducción asistida

Etapa del embrión de mamíferos formado por un grupo compacto de unas 16 blastómeras (células del embrión). La mórula se localiza en la luz de la trompa uterina entre el tercer y quinto día tras la fecundación, y al entrar en la cavidad uterina se transforma en blástula o blastocisto, formándose una cavidad central por incorporación de líquido a través de la zona pelúcida.

Condición en la que un embrión desarrollado tiene una combinación de células con patrones cromosómicos normales y anormales para uno o más cromosomas. Este fenómeno se debe a errores en la separación de los cromosomas durante la división embrionaria y no parece estar relacionado con factores hereditarios maternos o paternos.

Capacidad de los espermatozoides para moverse y desplazarse de forma activa y cómo se mueven (en línea recta, de forma progresiva, etc.). La evaluación de la motilidad espermática es una parte importante de los análisis de muestra de semen en los estudios de fertilidad, ya que la capacidad de los espermatozoides para moverse correctamente puede influir considerablemente en la fertilidad masculina.

Muerte del feto antes de su nacimiento, que puede tener lugar antes del inicio del parto o durante el mismo. Se denomina aborto si ocurre antes de las 20 semanas o el peso del feto es inferior a 500 g., muerte fetal anteparto, si ocurre antes del parto y muerte fetal intraparto, si ocurre durante el parto. 

Muerte de un recién nacido, que ocurre dentro de los 28 días tras el nacimiento relacionado con diversas causas como complicaciones durante el embarazo o el parto, entre otras.

Muerte prematura de un recién nacido, específicamente dentro de los primeros 7 días tras el nacimiento.

Presencia de dos o más núcleos en una o más blastómeras del embrión, lo que se considera una característica patológica y de mal pronóstico reproductivo.

Alteración en la secuencia de ADN producida por un error en la replicación o por causas ambientales. La mutación se produce por un cambio en una base de ADN o por inserciones o deleciones, u otras alteraciones en la secuencia, como incrementos de secuencias repetidas o alteraciones estructurales más complejas. Los cambios se transmiten a los descendientes de la célula donde se ha producido la mutación.

Mutación de la secuencia de bases de un gen mediante su sustitución por transición, transversión, deleción o inserción de nuevos nucleótidos. Se pueden clasificar de dos formas: las mutaciones de estirpe germinal (se heredan de un progenitor y están presentes durante toda la vida de una persona y están presentes en todas las células del organismo) y las mutaciones somáticas.

Mutación del ADN que sucede después de la concepción y pueden estar presentes en cualquiera de las células del cuerpo, excepto en las células germinativas (espermatozoides y óvulos), por lo que no se transmiten a la descendencia. En ocasiones, estas alteraciones pueden causar cáncer u otras enfermedades.