En estos casos, si el gen causante del trastorno tiene un patrón de herencia ligado al cromosoma X, con carácter recesivo, contamos con la posibilidad de seleccionar el sexo del embrión mediante FISH con el fin de evitar la transmisión de la enfermedad a la descendencia.

Estas enfermedades, de herencia recesiva ligada al X, están provocadas por un déficit de distrofina en el músculo esquelético y cardíaco, que conduce a una necrosis progresiva.