Condición médica poco frecuente en la que el útero no se desarrolla adecuadamente o está ausente en una mujer desde el nacimiento. Esta anomalía congénita puede presentarse en diversos grados, desde la ausencia total del órgano (agenesia uterina) hasta un desarrollo incompleto o malformaciones graves. En contextos académicos y de embriología formal, se conoce como aplasia mülleriana, aludiendo al fallo en el desarrollo de los conductos de Müller. Asimismo, en la literatura científica y clínica, se emplea síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) para referirse a esta entidad diagnóstica.